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  • 경사 하강법 예제

    체강 질병 (CD)는 질병이 특정 HLA Eeles의 부재에서 드물게 발전하기 때문에 유전 시험이 중대한 임상 관련성의 다인성 무질서의 드문 보기입니다. 우리는 체강 질병을 가진 437명의 이탈리아 아이들, 834명의 1도 친척 및 551의 통제를 가진 DR-DQ 유전자를 입력했습니다. 환자의 91%는 DQ2 및/또는 DQ8 헤테로디머를 가지고 있었고, 6%는 베타2 사슬만, 2%는 alpha5 양성, 4명은 DQ2/DQ8/beta2/alpha5 음성이었습니다. 알파5의 존재만이 질병(p=2 x 10(-4))과 부정적으로 연관된 반면, 우리는 CD 소인에 대한 DQ2 디머의 베타 반쪽의 효과를 확인하였다(p= 4 x 10(-12)). 고려 1:100 질병 보급, 우리는 에 이르기까지 위험 구배를 얻었다 1:7 DQ2 및 DQ8 개인에 대 한 아래로 1:2518 모든 걸리기 쉬운 요인이 결여 된 과목에 대 한. DQB1*02 및 DQB1*0302 동시성(p = 9 x 10(-4))은 DQB1*02/*02 동형접합외에 질병 유전적 결정에 추가적인 역할을 했습니다. CD 유병률은 자매에서 17.6%, 형제에서 10.8%, 부모에서 3.4%로 증가했습니다. 3개의 단에서, 고위험 HLA 분자를 운반하는 과목은 57%, 71%, 및 58%; 그 중 29%, 15%, 6%가 각각 CD를 가지고 있었습니다. 영향을 받기 쉬운 요인이 없는 형제자매와 부모는 영향을 받지 않았습니다.

    이 사실 인정은 임상 사례에 있는 CD를 위한 HLA 시험의 충격을 표시합니다. 역인과 인과관계 설명에서, 특정 장애의 발병 또는 지속성과 관련된 생물학적 변화, 증상 및 심리적 스트레스는 DCS의 변경(flattening)으로 이어질 수 있다. 조사된 연구의 대부분이 본질적으로 단면이었다는 것을 감안할 때, 평평한 DCS는 이전 질병 상태의 증상 또는 결과일 수 있습니다. 많은 질병은 육체적 인 고통과 심리적 스트레스를 초래합니다. 따라서, 평평한 DCS는 질병 자체의 경험에서 기인하는 병리생리학 또는 스트레스 관련 변경에 기인할 수 있었습니다. 한 예로, 우울증의 과거 경험은 DCS에 지속적인 또는 “흉터 효과”(Doane et al., 2013)를 가지고 있는 것으로 나타났습니다. 이 연구에서, 과거 우울증을 경험 하는 개인 아첨 DCS를 보였다. 동일한 샘플에서, 더 평평한 DCS를 갖는 것은 우울한 증상의 후기 발병을 예측하지 못했다(Adam et al., 2010).

    함께, 이 사실 인정은 역 인과 적인 설명이 미래 연구에 있는 더 많은 관심을 받을 자격이 건의합니다. FDIA의 진단을 확립하는 것은 어렵습니다. 가해자는 자신의 활동을 은폐. 이러한 활동이 발견되면 의도를 확인하기가 쉽지 않습니다. 이 경우 A씨는 인지 장애와 행동 장애를 가진 뇌 손상에 대한 명확한 진단을 받았다. A씨의 행동 증상 중 어느 부분이 머리 부상으로 인한 것이고, B씨가 약물을 원천징수한 결과, 과장되거나 잘못된 보고, B씨가 강요한 폴리디피시아로 인한 저나트륨 혈증, 심지어 는 그녀까지 도저히 알 수 없었습니다. 알 수없는 물질의 은밀한 관리. B씨의 발표는 과장된 고민과 경계 문제로 지배됐다.

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